Connect with us

SALUD

Pediatras advierten testículo no descendido provoca infertilidad

testiculos .kjdc,Del 30 al 40 por ciento de los casos de cáncer de testículo e infertilidad en el hombre se relaciona con criptorquidia, o testículo no descendido, que no es corregida a tiempo en la infancia.

La información la ofreció el doctor Rodolfo Soto Ravelo, cirujano pediátrico y presidente de la Sociedad Dominicana de Pediatría, quien refirió que ese defecto debe ser corregido entre los 6 y 18 meses de nacido.

“Un procedimiento quirúrgico oportuno en los bebes que presentan la criptorquidia, o escroto vacio, como también se le conoce, puede evitar consecuencias en la vida adulta del hombre, en algo tan importante como la capacidad de reproducción”, señaló el doctor.

Afirmó que los casos de criptorquidia acontecen en el 10 por ciento de los recién nacidos a término, y en el 30 por ciento de los nacidos prematuros.

Detalló que la causa más común de la criptorquidia es la prematuridad, siendo que los testículos descienden después de la semana 35 de gestación, y cualquier infante nacido antes de ese tiempo puede presentar esa condición.

Precisó que el periodo de observación de los niños es de 6 meses si ha nacido en las semanas normales de maduración y de un año si el niño fue prematuro.

El galeno hizo un llamado a los pediatras del país a prestar atención a la presencia de un escroto vacío, y a hacer el referimiento oportuno al cirujano pediatra o urólogo pediatra  para corregirlo a tiempo.

“Lo importante es que el pediatra debe seguir la evolución de ese escroto vacío y cuando llegue el momento hacer la referencia al cirujano o al urólogo pediatra para que determine el seguimiento adecuado”, señaló Soto Ravelo.

En el país la infertilidad humana afecta al 15 por ciento de las parejas en edad reproductiva, según la Sociedad de Obstetricia, y uno de los factores señalados es el bajo conteo de espermatozoide.

El cáncer de testículo es el más común entre los jóvenes de entre 20 y 30 años; puede presentar síntomas como sensación de un bulto en cualquiera de los testículos, aumento de tamaño, sensación de pesadez en el escroto, dolor en el bajo vientre o en la ingle y dolor de los testículos o el escroto.

La información fue brindada en una conferencia presentada en un desayuno-panel de la Sociedad Dominicana de Pediatría, como parte del programa de educación continua de esa entidad para sus miembros.

En su conferencia, el doctor Soto Ravelo expuso las patologías simples del infante, su manejo correcto y sus complicaciones, y presentó a los pediatras asistentes al desayuno auspiciado por Acromax Dominicana, los distintos casos tratables con cirugía.

Abordó los temas de la fimosis y circuncisión, las hernias inguinales y umbilicales, ombligo húmedo, escroto agudo, estenosis hipertrófica de píloro, remanentes branquiales e  hidrocele.

Soto Ravelo informó que el encuentro científico es parte de las actividades que, dos veces al mes, organiza la entidad como desayuno, entre otras actividades científicas, como encuentros con las filiales provinciales del interior del país, residentes de la especialidad y actividades socio culturales.

La Sociedad Dominicana de Pediatría es una institución de carácter civil, autónoma, científica, sin fines de lucro que tiene como misión participar aportando criterios para beneficiar la salud de la niñez y adolescencia. Fundada en el año 1947 y procura la vigilancia de la ética profesional, la dignidad y la eficiencia en la práctica de la pediatría en República Dominicana.

 

Use Facebook to Comment on this Post

Advertisement

SALUD

Rusia suministrará el medicamento contra el covid-19 Avifavir a siete países de América Latina

El acuerdo correspondiente fue firmado el 29 de julio y prevé el suministro de un mínimo de 150.000 unidades del medicamento ruso.

Rusia suministrará el fármaco Avifavir diseñado para los pacientes que padecen el nuevo coronavirus a Argentina, Bolivia, Ecuador, Uruguay, Paraguay, Honduras y El Salvador, ha anunciado este lunes el Fondo de Inversión Directa de Rusia (RDIF).

El acuerdo sobre las ventas en siete países latinoamericanos fue firmado entre la compañía Kromis, perteneciente al RDIF y al grupo JimRar que creó el fármaco, y la compañía boliviana Sigma Corp S.R.L. el 29 de julio. El documento prevé el suministro de un mínimo de 150.000 unidades de Avifavir, y el socio boliviano recibirá la tecnología de la elaboración del medicamento.

El 29 de mayo, el Avifavir recibió un certificado de registro del Ministerio de Salud de Rusia y se convirtió en el primer medicamento contra el SARS-CoV-2 en el mundo que contiene el ingrediente activo favipiravir. Actualmente el fármaco está incluido en la lista oficial de pautas para la prevención, diagnóstico y tratamiento del covid-19 en el país.

¿Qué es el Avifavir?
Según las autoridades sanitarias rusas, el medicamento, que se basa en el antiviral favipiravir, “demostró una alta eficiencia” durante la primera etapa de los ensayos clínicos. En los primeros cuatro días de tratamiento, el 65 % de los 40 pacientes que tomaron Avifavir dieron negativo al covid-19 y para el décimo día, el porcentaje de pacientes que dieron negativo aumentó al 90 %.

No se trata de una creación totalmente rusa, ya que el favipiravir ya se utilizaba en Japón desde 2014 para tratar la gripe, pero ahora lo pueden fabricar no solo las compañías que contaban con la patente, sino todas las demás, una circunstancia que ha sido aprovechada por los científicos rusos.

El fabricante de Avifavir afirma que durante los ensayos clínicos el medicamento demostró su capacidad de interrumpir los mecanismos de replicación del nuevo coronavirus, aliviar los síntomas y reducir a la mitad el transcurso de la enfermedad en comparación con una terapia estándar.

En la primera etapa de la investigación participaron tan solo 60 personas, pero estas conclusiones se basan en tres ensayos clínicos independientes que se llevaron a cabo en 35 centros médicos de Rusia con la participación de 700 pacientes con el covid-19 en total.

Use Facebook to Comment on this Post

Continue Reading

SALUD

Vacuna contra Covid-19 de Johnson & Johnson genera inmunidad con una sola dosis en primates

La compañía farmacéutica más grande del mundo, la estadounidense Johnson & Johnson (J&J), ha anunciado que ha comenzado a probar en humanos su vacuna experimental contra la COVID-19 tras obtener resultados positivos en un estudio previo con primates.

En un comunicado, J&J señaló la “solidez de los datos” de ese estudio, que muestra una respuesta inmune en los animales con tan solo una dosis, y confirmó que ha comenzado la fase “intermedia” del ensayo clínico de su vacuna, llamada Ad26.COV2.S, en unos 1.000 voluntarios sanos en EE.UU. y Bélgica.

El estudio fue publicado en la revista científica Nature y explica que su prototipo de vacuna de una sola dosis generó anticuerpos neutralizadores en macacos rhesus, que impidieron con éxito la infección de COVID-19 y dieron a sus pulmones una protección “completa o casi completa” contra el coronavirus.

“Estamos emocionados de ver estos datos preclínicos porque muestran que nuestra candidata a vacuna contra SARS-CoV-2 genera una respuesta inmune fuerte y da protección con una sola dosis. Los hallazgos nos dan confianza en el progreso del desarrollo de la vacuna y la mayor escala de producción”, indicó citado el jefe científico de J&J, Paul Stoffels.

J&J había adelantado que iniciaría la fase de prueba con humanos en algún momento de la segunda mitad de julio, como confirmó hoy que ha hecho, y reiteró que tiene previsto entrar en la fase 3 en septiembre.

La firma está evaluando tanto la vacuna de una dosis como otra de dos dosis, y el objetivo de la fase intermedia que está en curso es conocer la seguridad y las reacciones al tratamiento, tanto a nivel de inflamación como de inmunidad, en ese millar de adultos, con grupos entre 18 y 55 años por un lado y mayores de 65 por otro. De acuerdo con la nota, la farmacéutica planea llevar a cabo una fase “intermedia” en España, Países Bajos y Alemania, y una fase 1 en Japón, aunque no dio más detalles sobre estas pruebas.

“Hay discusiones en curso con nuestros socios para empezar una fase 3 clave en el ensayo clínico en la que se probará la dosis única de vacuna frente a placebo en septiembre, dependiendo de los datos provisionales de las fases 1 y 2 y la aprobación de los reguladores”, explicó J&J.

En esa fase 3, la farmacéutica se comprometió a “enfatizar la representación de poblaciones impactadas desproporcionadamente por la pandemia“, lo que en EE.UU. implicará un número “significativo” de voluntarios de raza negra e hispanos, así como personas mayores de 65 años.

Use Facebook to Comment on this Post

Continue Reading

ENCUESTA LIBRE

Sorry, there are no polls available at the moment.

Facebook

Twitter #Dominicanos

Advertisement

Trending