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SALUD

Ameba devoradora de cerebros encontrada en suministro de agua en el condado de Brazosport, Texas

CONDADO DE BRAZORIA, Texas – Las autoridades estatales enviaron un mensaje urgente sobre una ameba devoradora de cerebros encontrada en un suministro de agua del sureste de Texas que afecta a miles de clientes.

La ameba, conocida como naegleria fowleri, provocó un aviso de no uso el viernes para el suministro de agua de Brazosport .
El aviso significa que los clientes no deben usar agua para nada más que descargar inodoros, incluidos beber, bañarse o cocinar.
Las órdenes se emitieron para Lake Jackson, Freeport, Angleton, Brazoria, Richwood, Oyster Creek, Clute, Rosenberg, Dow Chemical, TDCJ Clemens Unit y TDCJ Wayne Scott Unit.
“A las 10:00 pm de esta noche, la Comisión de Calidad Ambiental de Texas (TCEQ) informó a la Autoridad del Agua de Brazosport sobre una posible meningoencefalitis amebiana primaria en el suministro de agua”, dijo el gerente general de la Autoridad del Agua de Brazosport, Ronald Woodruff, en una carta el viernes a la ciudad. gerentes.
Aproximadamente 58,000 personas se ven afectadas por el aviso que se emitió el viernes por la noche a las ciudades miembros de la Autoridad del Agua de Brazosport.
El CDC dice que Naegleria fowleri generalmente afecta a las personas cuando el agua contaminada ingresa a su cuerpo por la nariz.
Puede viajar al cerebro y causar una afección conocida como meningoencefalitis amebiana, una enfermedad rara pero altamente letal, según expertos en salud.

Los CDC dijeron que las personas no pueden infectarse por tragar agua contaminada con Naegleria fowleri .
Los síntomas de la enfermedad incluyen dolores de cabeza, vómitos, fiebre y desorientación.
No se sabía qué provocó exactamente la advertencia o si alguien se había enfermado recientemente.
Los clientes de Brazosport Water Authority no podrán usar el agua hasta que las autoridades digan que se ha descargado adecuadamente y las muestras indiquen que es seguro de usar.

Se formaron filas en las tiendas de comestibles cuando la gente acudió en masa a comprar agua embotellada después de que se difundiera la noticia de un aviso de no beber agua en el lago Jackson.

No se sabe cuánto tiempo estará en vigor el aviso.
Varias ciudades que compran agua de Brazosport tienen otras fuentes de agua para extraer, incluida Rosenberg. Los líderes de la ciudad dijeron el sábado que las cuadrillas estaban cortando el suministro de Brazosport y sacarían agua de los pozos de la ciudad.
A medida que se corrió la voz sobre el aviso, la gente acudió en masa a los supermercados para comprar agua embotellada. Se vio a algunos clientes saliendo de las tiendas con carritos llenos de grandes cantidades de agua embotellada.
En una reunión de emergencia del Concejo Municipal de Lake Jackson el sábado por la mañana, los líderes de la ciudad discutieron una posible entrega de más agua embotellada a la ciudad.

El Departamento de Justicia Criminal de Texas envió camiones cisterna de agua a las dos instalaciones penitenciarias afectadas para proporcionar agua para las duchas. También se ordenaron camiones de 18 ruedas cargados con paletas de agua embotellada para las unidades.
La Autoridad del Agua de Brazosport es una entidad pública que proporciona agua a siete ciudades miembro, la Ciudad de Rosenberg, dos instalaciones de TDCJ y Dow Chemical Company, según el sitio web de la autoridad . Las fuentes de agua de la autoridad son el río Brazos a través de los embalses Harris y Brazoria. Tiene una calificación superior de la Comisión de Calidad Ambiental de Texas.
El sistema de agua se destacó por siete violaciones de la TCEQ relacionadas con el monitoreo en 2014 y 2015 y una concentración de desinfectante en 2003, según la base de datos de Texas Drinking Water Watch.. Se resolvieron esas violaciones.
La TCEQ otorgó a Brazosport un premio de sistema innovador o proactivo durante tres años consecutivos de 2014 a 2017 y nuevamente en 2019 por formas creativas y efectivas de mejorar las operaciones, lograr el cumplimiento o brindar un mejor servicio a los clientes, según la TCEQ .

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SALUD

Johnson & Johnson detiene ensayos de vacuna COVID-19 por “enfermedad inexplicable” que presentó un participante

En Johnson & Johnson, no hay mayor prioridad que la seguridad y el bienestar de las personas a las que servimos todos los días en todo el mundo. Estamos comprometidos a proporcionar actualizaciones transparentes durante todo el proceso de desarrollo clínico de nuestra vacuna candidata, de conformidad con los estándares regulatorios y nuestros propios principios éticos y científicos .

Hemos detenido temporalmente la dosificación adicional en todos nuestros ensayos clínicos candidatos a vacuna COVID-19, incluido el ensayo ENSEMBLE de fase 3 , debido a una enfermedad inexplicable en un participante del estudio. Siguiendo nuestras pautas, la enfermedad del participante está siendo revisada y evaluada por la Junta de Monitoreo de Seguridad de Datos (DSMB) independiente de ENSEMBLE, así como por nuestros médicos internos clínicos y de seguridad.

Los eventos adversos (enfermedades, accidentes, etc.), incluso aquellos que son graves, son una parte esperada de cualquier estudio clínico, especialmente los estudios grandes. Basado en nuestro fuerte compromiso con la seguridad, todos los estudios clínicos realizados por las compañías farmacéuticas Janssen de Johnson & Johnson tienen pautas preespecificadas. Esto asegura que nuestros estudios puedan pausarse si se informa un evento adverso grave inesperado (EAG) que podría estar relacionado con una vacuna o un fármaco del estudio, por lo que puede haber una revisión cuidadosa de toda la información médica antes de decidir si reiniciar el estudio.

Debemos respetar la privacidad de este participante. También estamos aprendiendo más sobre la enfermedad de este participante, y es importante tener todos los hechos antes de compartir información adicional.

Los AAG no son infrecuentes en los ensayos clínicos, y se puede esperar razonablemente que aumente el número de AAG en los ensayos con un gran número de participantes. Además, como muchos ensayos están controlados con placebo, no siempre es evidente de inmediato si un participante recibió un tratamiento del estudio o un placebo.

“Pausa del estudio” versus “Retención regulatoria”: ¿Cuál es la diferencia?

Si bien estos términos a veces se usan indistintamente, existe una distinción significativa entre una pausa del estudio y una suspensión regulatoria de un ensayo clínico.

  • Una pausa del estudio , en la que el patrocinador del estudio detiene el reclutamiento o la dosificación, es un componente estándar de un protocolo de ensayo clínico. Como se indica en el protocolo del estudio ENSEMBLE , Johnson & Johnson cuenta con mecanismos sólidos para proteger la seguridad de los participantes en sus ensayos clínicos. Si bien la Compañía informa a todos los investigadores del estudio, generalmente no comunicamos las pausas del estudio públicamente.
  • La suspensión regulatoria de un ensayo clínico es un requisito de una autoridad sanitaria reguladora, como la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA). Como se describe en nuestros compromisos de transparencia , divulgamos de manera proactiva cualquier retención regulatoria de un ensayo clínico fundamental.

Aviso a los inversores sobre declaraciones prospectivas
Este contiene “declaraciones prospectivas” según se define en la Ley de Reforma de Litigios de Valores Privados de 1995 con respecto al desarrollo de posibles regímenes preventivos para COVID-19. Se advierte al lector que no confíe en estas declaraciones prospectivas. Estas declaraciones se basan en las expectativas actuales de eventos futuros. Si las suposiciones subyacentes resultan inexactas o se materializan riesgos o incertidumbres conocidos o desconocidos, los resultados reales podrían variar materialmente de las expectativas y proyecciones de Janssen Pharmaceuticals Inc. y / o Johnson & Johnson. Los riesgos y las incertidumbres incluyen, entre otros: desafíos e incertidumbres inherentes a la investigación y el desarrollo de productos, incluida la incertidumbre del éxito clínico y la obtención de aprobaciones regulatorias; incertidumbre del éxito comercial; dificultades y retrasos de fabricación; competencia, incluidos avances tecnológicos, nuevos productos y patentes logradas por los competidores; desafíos a las patentes; preocupaciones de seguridad o eficacia del producto que resulten en retiradas de productos o acciones regulatorias; cambios en el comportamiento y los patrones de gasto de los compradores de productos y servicios sanitarios; cambios a las leyes y regulaciones aplicables, incluidas las reformas globales de atención médica; y tendencias hacia la contención de los costos de la atención médica. Puede encontrar una lista adicional y descripciones de estos riesgos, incertidumbres y otros factores en el Informe anual de Johnson & Johnson en el Formulario 10-K para el año fiscal que finalizó el 29 de diciembre de 2019, incluidas las secciones tituladas “Nota de advertencia sobre declaraciones prospectivas “y” Ítem 1A. Factores de riesgo “, y en el Informe trimestral presentado más recientemente por la compañía en el Formulario 10-Q, y las presentaciones posteriores de la empresa ante la Comisión de Bolsa y Valores. Las copias de estas presentaciones están disponibles en línea enwww.sec.gov , www.jnj.com o solicitándolo a Johnson & Johnson. Ninguna de las Compañías farmacéuticas de Janssen ni Johnson & Johnson se compromete a actualizar ninguna declaración prospectiva como resultado de nueva información o eventos o desarrollos futuros.

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SALUD

La Justicia española suspende el confinamiento de Madrid impuesto por el Gobierno español debido al aumento de casos COVID19

España. La Justicia española decidió este jueves suspende el confinamiento de Madrid impuesto por el Gobierno español debido al aumento de casos COVID19.

La Justicia española entiende que las medidas impuestas “limitan” los derechos fundamentales de los ciudadanos. El Ejecutivo de Pedro Sánchez podrá aplicar restricciones si declara el Estado de alarma.

Noticia en desarrollo…

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