Santo Domingo, RD. — La suspensión de la cobertura para terapias dirigidas a niños y jóvenes con Trastorno del Espectro Autista (TEA) por parte del Seguro Nacional de Salud (Senasa) ha generado preocupación entre familias y especialistas, luego de que el Centro Integral de Atención al Desarrollo Infanto-Juvenil y la Familia (Ciadif) denunciara la ruptura del contrato que garantizaba estos servicios en abril del presente año.

De acuerdo con Ciadif, la decisión fue notificada mediante comunicación formal por la Administradora de Riesgos de Salud (ARS) estatal, manteniéndose únicamente la cobertura para consultas, lo que dejó en ese momento sin protección terapéutica a más de 1,400 menores afiliados a Senasa, dentro de una población total que supera las seis mil familias atendidas por el centro a nivel nacional.

La directora del Ciadif, Jeaneldfred Beltré, expresó en ese entonces que la medida representaba un duro golpe para los procesos de desarrollo de los niños, al tiempo que aclaró que el llamado no buscaba confrontación, sino una reconsideración humana y responsable de una decisión que impacta directamente el bienestar y progreso de una población altamente vulnerable.

El reclamo se sustentaba además en la Ley 34-23, de Atención, Inclusión y Protección para las Personas con Trastorno del Espectro Autista, la cual establece de manera explícita el derecho de los pacientes con TEA a recibir cobertura integral en consultas, tratamientos y terapias a través de Senasa y las demás ARS del sistema de salud dominicano.

Este caso surgió en un contexto donde Senasa ha estado bajo el escrutinio público en los últimos años, tras denuncias e investigaciones relacionadas con supuestas irregularidades administrativas y financieras, situaciones que han provocado cuestionamientos sobre la gestión institucional y la garantía efectiva de los servicios de salud a los sectores más sensibles de la población. Aunque estos procesos han seguido los canales correspondientes, el actual conflicto reaviva el debate sobre la transparencia y prioridad en la protección social.

Senasa informó en ese momento que se encuentra elaborando una respuesta institucional para explicar los motivos de la suspensión, la cual sería ofrecida en esos días. Mientras tanto, padres, profesionales y organizaciones vinculadas a la atención del autismo reiteraron su llamado urgente a restablecer la cobertura terapéutica, advirtiendo que cada día sin tratamiento representaba un retroceso significativo en la calidad de vida y el desarrollo de los menores afectados.